Podéis encontrar esta noticia en:
Un estudio del ICO
Girona muestra por primera vez la capacidad antitumoral en humanos de la
silibinina, una sustancia natural
La silibinina, una sustancia natural que se encuentra
en la planta Silybum marianum (cardo mariano), es capaz de reducir las
metástasis cerebrales de cáncer de pulmón resistentes a la quimioterapia y la
radioterapia.
La
silibinina, una sustancia natural que se encuentra en la planta Silybum
marianum (cardo mariano), es capaz de reducir las metástasis cerebrales de
cáncer de pulmón resistentes a la quimioterapia y la radioterapia.
Así
lo concluye un estudio del ICO Girona que se ha publicado en la revista
Oncotarget. El papel antitumoral de la silibinina se había visto en modelos
celulares y en ratones, pero es la primera vez en el mundo que se reporta
eficacia del producto en humanos con cáncer.
La
presentación ha contado con la presencia de:
-Joan
Brunet, jefe del Servicio de Oncología Médica del ICO Girona.
-Joaquim Bosch, oncólogo del Servicio de Oncología Médica del ICO Girona.
-Javier Menéndez, jefe del Laboratorio de Metabolismo y Cáncer del ICO Girona-IdIBGi.
-Joaquim Bosch, oncólogo del Servicio de Oncología Médica del ICO Girona.
-Javier Menéndez, jefe del Laboratorio de Metabolismo y Cáncer del ICO Girona-IdIBGi.
La actividad antitumoral de la silibinina
La silibinina es una sustancia natural que se extrae de las semillas de la planta Silybum marianum (cardo mariano). Sus propiedades medicinales se estudian en diversas enfermedades, entre ellas el cáncer. En el ICO Girona, en 2011 se inició una línea de investigación para explorar su actividad en cáncer de pulmón.
La silibinina es una sustancia natural que se extrae de las semillas de la planta Silybum marianum (cardo mariano). Sus propiedades medicinales se estudian en diversas enfermedades, entre ellas el cáncer. En el ICO Girona, en 2011 se inició una línea de investigación para explorar su actividad en cáncer de pulmón.
Los
investigadores, encabezados por Javier Menéndez, jefe del Laboratorio de
Metabolismo y Cáncer y miembro del programa Procure (Programa Contra la
Resistencia Terapéutica del Cáncer) del ICO, en colaboración con Joaquim Bosch,
oncólogo referente en cáncer de pulmón de la ICO Girona, publicaron varios
trabajos en 2013 que demostraban que la silibinina presentaba actividad
antitumoral en líneas celulares y en ratones.
Uno
de los retos principales, sin embargo, es la administración de la silibinina a
los pacientes, ya que es una molécula que por vía oral se absorbe muy poco como
consecuencia de su estructura química.
Reducción de las metástasis cerebrales
Ahora, un estudio encabezado por Joaquim Bosch que publica la revista Oncotarget, muestra como un suplemento oral que contiene silibinina ha reducido las metástasis cerebrales de dos pacientes con cáncer de pulmón avanzado entre un 70 y 85%. Los pacientes habían recibido previamente quimioterapia y radioterapia, pero sin experimentar mejoría.
Ahora, un estudio encabezado por Joaquim Bosch que publica la revista Oncotarget, muestra como un suplemento oral que contiene silibinina ha reducido las metástasis cerebrales de dos pacientes con cáncer de pulmón avanzado entre un 70 y 85%. Los pacientes habían recibido previamente quimioterapia y radioterapia, pero sin experimentar mejoría.
Esta
es la primera vez que se reporta eficacia de este producto en humanos con
cáncer.
Este
descubrimiento abre nuevas opciones de tratamiento para este tipo de pacientes,
pero también podría tener aplicación en metástasis cerebrales de otros cánceres
(mama o melanoma, por ejemplo) y en tumores cerebrales primarios como el
glioblastoma multiforme.
Una
de las limitaciones del estudio es que la silibinina sólo ha mostrado actividad
contra las metástasis cerebrales, y no en las lesiones del resto del cuerpo.
Los investigadores del ICO Girona trabajan para entender cómo la silibinina
actúa contra las metástasis cerebrales y para explorar nuevas formulaciones o
combinaciones con otros fármacos que la hagan eficaz también en el resto del
organismo.
Metástasis en cáncer de pulmón
El cáncer de pulmón es la primera causa de muerte por cáncer a nivel mundial. Un 30% de los pacientes que lo padecen presentan metástasis al cerebro a lo largo de su evolución. Estas metástasis son un reto médico, ya que los tratamientos disponibles de quimioterapia y radioterapia tienen una actividad limitada, y la cirugía está reservada a casos muy seleccionados.
El cáncer de pulmón es la primera causa de muerte por cáncer a nivel mundial. Un 30% de los pacientes que lo padecen presentan metástasis al cerebro a lo largo de su evolución. Estas metástasis son un reto médico, ya que los tratamientos disponibles de quimioterapia y radioterapia tienen una actividad limitada, y la cirugía está reservada a casos muy seleccionados.
Agradecimientos
Esta investigación se inició gracias a una Ayuda concedida por la Fundación Roses Contra el càncer, y se ha continuado con una de la Sociedad Española de Oncología Médica para grupos emergentes concedida en 2013. También se ha contado con el apoyo de la compañía farmacéutica Pfizer. Asimismo se está buscando la colaboración de otras compañías farmacéuticas y / o de donaciones para seguir avanzando en esta línea de investigación con el objetivo de que pronto pueda ser útil a un buen número de pacientes.
Esta investigación se inició gracias a una Ayuda concedida por la Fundación Roses Contra el càncer, y se ha continuado con una de la Sociedad Española de Oncología Médica para grupos emergentes concedida en 2013. También se ha contado con el apoyo de la compañía farmacéutica Pfizer. Asimismo se está buscando la colaboración de otras compañías farmacéuticas y / o de donaciones para seguir avanzando en esta línea de investigación con el objetivo de que pronto pueda ser útil a un buen número de pacientes.
Referencia: Bosch-Barrera J, Sais E, Cañete N, Marruecos J, Cuyàs
E, Izquierdo A, Porta R, Haro M, Brunet J, Pedraza S, Menendez JA. Response of brain
metastasis from lung cancer patients to an oral nutraceutical product
containing silibinin. Oncotarget. 2016 Mar
3. doi: 10.18632/oncotarget.7900.